ゲノム編集2016の開催にあたって

　ゲノム編集技術は、全ての生物で遺伝子を狙って改変できる夢の技術であり、研究者の予想を遥かに越えるスピードで広がっています。この原動力となっているのは、言うまでもなく2012年に開発されたゲノム編集ツールCRISPR-Cas9です。CRISPR-Cas9は、導入も簡便でコストも安いことに加え、単なる遺伝子破壊に留まらない技術展開を次々と見せ、産業や医療での利用（微生物の改変、品種改良、創薬、疾患治療）も目前に迫っています。

　本セミナーでは、ゲノム編集の基本原理と哺乳動物やiPS細胞でのゲノム編集研究の最近の動向についての講演を行います。
　講演の後、皆様にお願い致しましたアンケートをもとに日常皆様が直面されている問題点を掘り起こし、意見交換をして頂くようなパネルディスカッションの時間を予定しています。ゲノム編集研究での疑問をお持ちの方は是非ご参加頂き、積極的な議論をお願い申し上げます。

　また、共催企業からゲノム編集関連の試薬や機器、ゲノム編集の技術サービスに関しての講演をお願いしています。研究上有益な情報が得られるものと期待しております。